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<!DOCTYPE html>

<title>Yohimbin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Yohimbin</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Yohimbin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(+)-17α-Hydroxy-3α,15α,20β-yohimban-16α-carbonsäuremethylester</li>

<li>Quebrachin</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C21H26N2O3

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=65-19-0">65-19-0</a> (<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">205-672-0

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

G04<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04BE04">BE04</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<a href="Aphrodisiakum" title="Aphrodisiakum">Aphrodisiakum</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<a href="Alphablocker" title="Alphablocker">α2-Adrenorezeptor-Antagonist</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>354,44 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<li>302 °C (<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)<a href="#cite_note-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

wenig in Wasser (277 mg·l−1 bei 25 °C)<a href="#cite_note-ChemIDplus-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a>

Hydrochlorid

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">261</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">311</a><a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

43 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="M%C3%A4use" title="Mäuse">Maus</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-ChemIDplus-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Yohimbin ist eine vornehmlich in den Blättern und der Rinde des <a href="Yohimbe" title="Yohimbe">Yohimbe</a>-Baumes (<a href="Pausinystalia_yohimbe" class="mw-redirect" title="Pausinystalia yohimbe">Pausinystalia yohimbe</a>) natürlich vorkommende Substanz aus der Gruppe der <a href="Indolalkaloide" title="Indolalkaloide">Indolalkaloide</a>. Darüber hinaus ist Yohimbin auch in den Wurzeln zahlreicher Schlangenwurze (<a href="Rauvolfia" class="mw-redirect" title="Rauvolfia">Rauvolfia</a>-Arten) anzutreffen. Zu den nach dieser Art benannten Rauvolfia-Alkaloiden gehören neben Yohimbin ferner auch beispielsweise <a href="Reserpin" title="Reserpin">Reserpin</a>, <a href="Mitragynin" title="Mitragynin">Mitragynin</a>, Serpentin und <a href="Ajmalin" title="Ajmalin">Ajmalin</a>.<a href="#cite_note-wo-4">[4]</a> Therapeutisch wird Yohimbin bei <a href="Erektionsst%C3%B6rung" class="mw-redirect" title="Erektionsstörung">Erektionsstörungen</a> eingesetzt.<a href="#cite_note-5">[5]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>

Yohimbin ist ein hochpotenter <a href="Antagonist_(Pharmakologie)" title="Antagonist (Pharmakologie)">Antagonist</a> an <a href="Alpha-2-Adrenozeptor" class="mw-redirect" title="Alpha-2-Adrenozeptor">α2-Adrenozeptoren</a>, welche u. a. in der glatten Muskulatur von <a href="Blutgef%C3%A4%C3%9F" title="Blutgefäß">Blutgefäßen</a> zu finden sind. Eine Blockade dieser glattmuskulären <a href="Rezeptor_(Biochemie)" title="Rezeptor (Biochemie)">Rezeptoren</a> führt zu einer Erweiterung der Gefäße.<a href="#cite_note-6">[6]</a> Yohimbin überquert zudem rasch die Blut-Hirn-Schranke und erhöht durch zentrale Mechanismen den Blutdruck und die Herzfrequenz. Außerdem erhöht es die motorische Aktivität und führt zu <a href="Tremor" title="Tremor">Tremor</a>.

Weiterhin beschrieben sind eine <a href="Antiemetikum" title="Antiemetikum">antiemetische</a>, antidiuretische, <a href="Lokalan%C3%A4sthetikum" title="Lokalanästhetikum">lokal betäubende</a> und <a href="Monoaminooxidase-Hemmer" class="mw-redirect" title="Monoaminooxidase-Hemmer">monoaminooxidasehemmende</a> Wirkung.<a href="#cite_note-7">[7]</a>

Die aphrodisierende Wirkung des Yohimbins soll einerseits ebenfalls auf die Blockade von α2-Adrenozeptoren auf Blutgefäßen in den männlichen <a href="Geschlechtsorgan" title="Geschlechtsorgan">Geschlechtsorganen</a> und andererseits auf die Blockade von α2-Adrenozeptoren im <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">Zentralnervensystem</a> zurückzuführen sein. Darüber hinaus interagiert Yohimbin mit zahlreichen <a href="5-HT-Rezeptor" title="5-HT-Rezeptor">Serotonin-(5-HT)-Rezeptoren</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

Zu den häufigsten beobachteten <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkungen</a> (1 bis 10 %) nach Einnahme von Yohimbin in therapeutischer Dosierung zählen <a href="Schlaflosigkeit" class="mw-redirect" title="Schlaflosigkeit">Schlaflosigkeit</a>, <a href="Angst" title="Angst">Angst</a>, Unruhe, Reizbarkeit, <a href="Kopfschmerz" title="Kopfschmerz">Kopfschmerzen</a>, <a href="%C3%9Cbelkeit" title="Übelkeit">Übelkeit</a> und verstärkter <a href="Harndrang" class="mw-redirect" title="Harndrang">Harndrang</a>. Gelegentlich (0,1 bis 1 %) treten <a href="Nervosit%C3%A4t" title="Nervosität">Nervosität</a>, <a href="Vertigo" class="mw-redirect" title="Vertigo">Schwindel</a>, <a href="Erbrechen" title="Erbrechen">Erbrechen</a>, <a href="Appetitlosigkeit" title="Appetitlosigkeit">Appetitlosigkeit</a>, Magenbeschwerden, <a href="Durchfall" title="Durchfall">Durchfall</a>, Schwitzen, Frösteln, Herzklopfen, Steigerung des Blutdrucks und der Herzfrequenz auf. Über das gelegentliche Auftreten <a href="Allergie" title="Allergie">allergischer</a> Reaktionen und Hautrötungen wurde ebenfalls berichtet. Deutlich seltenere Nebenwirkungen sind unter anderem <a href="Hypotonie" class="mw-redirect" title="Hypotonie">Hypotonie</a>, <a href="Bronchospasmus" title="Bronchospasmus">Bronchospasmus</a> und <a href="Tremor" title="Tremor">Tremor</a>.<a href="#cite_note-FI_Yocon-Glenwood-8">[8]</a> Nach Einnahme einer sehr hohen Dosis Yohimbin (200 mg) wurde unter anderem ein <a href="Lupus_erythematodes" title="Lupus erythematodes">Lupus erythematodes</a> mit <a href="Chronisches_Nierenversagen" title="Chronisches Nierenversagen">chronischem Nierenversagen</a> beschrieben.<a href="#cite_note-Gabardi-9">[9]</a>

Yohimbin kann bei Patienten mit <a href="PTBS" class="mw-redirect" title="PTBS">Posttraumatischer Belastungsstörung</a> Panikattacken und <a href="Flashback_(Psychologie)" title="Flashback (Psychologie)">Flashbacks</a> auslösen.<a href="#cite_note-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Therapeutischer_Stellenwert">Therapeutischer Stellenwert</h2></div>

Studien zeigen, dass Patienten mit psychogener und/oder organischer Impotenz teilweise von einer Medikation mit Yohimbin profitieren können.<a href="#cite_note-11">[11]</a><a href="#cite_note-12">[12]</a> Die Anwendung erfolgte über einen Zeitraum von 2 bis 10 Wochen. Nachteilig ist die zwischen 7 und 87 % stark schwankende <a href="Bioverf%C3%BCgbarkeit" title="Bioverfügbarkeit">Bioverfügbarkeit</a> des Yohimbins, die inter- und intraindividuell beobachtet wird.<a href="#cite_note-13">[13]</a> Mit dem Aufkommen der gut wirksamen <a href="PDE-5-Hemmer" title="PDE-5-Hemmer">PDE-5-Hemmer</a> für die Behandlung der erektilen Dysfunktion ist die Bedeutung des schwach und unzuverlässig wirkenden Yohimbins zurückgetreten.<a href="#cite_note-14">[14]</a><a href="#cite_note-15">[15]</a>

Die früher praktizierte Behandlung des <a href="Bluthochdruck" class="mw-redirect" title="Bluthochdruck">Bluthochdrucks</a> mit Yohimbin ist seit langem obsolet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmazeutische_Informationen">Pharmazeutische Informationen</h2></div>

Yohimbin ist <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a> anwendbar. <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneilich</a> verwendet wird das Yohimbin<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">hydrochlorid</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Tiermedizin">Tiermedizin</h2></div>

In der Tiermedizin wird Yohimbin eingesetzt, um bei Hunden und Hirschen die Wirkung von <a href="Xylazin" title="Xylazin">Xylazin</a> aufzuheben.<a href="#cite_note-16">[16]</a> In Deutschland ist Yohimbin in der tierärztlichen Praxis nicht zugelassen, hier wird <a href="Atipamezol" title="Atipamezol">Atipamezol</a> eingesetzt.<a href="#cite_note-17">[17]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Lebensmittel">Lebensmittel</h2></div>

Yohimberinde und Zubereitungen daraus, die aus Yohimbe (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille) gewonnen werden, sind nach Anhang III Teil A VO (EG) Nr. 1925/2006 in der EU in Lebensmitteln verboten<a href="#cite_note-18">[18]</a>. Das Verbot basiert auf einer Sicherheitsbewertung der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA), die insbesondere Yohimbin bewertet hat, das es als einziges Alkaloid ausreichend robust in Nahrungsergänzungsmitteln mit Yohimberinde nachgewiesen und quantifiziert worden war. Das Gremium kam zu dem Schluss, dass die chemische und toxikologische Charakterisierung von Yohimbe-Rinde nicht ausreicht, um ihre Sicherheit als Lebensmittelzutat zu bestätigen.<a href="#cite_note-19">[19]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>

Yocon-Glenwood (D, A), Procomil (D)

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-ChemIDplus-1">↑ <a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-2">c</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/146-48-5">Yohimbine</a> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8969">8969</a>)

</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> Chemistryworld.de: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemistryworld.de/cheminfo/0553-lex.htm">YOHIMBIN UND YOHIMBIN-HYDROCHLORID</a>.

</li>

<li id="cite_note-Sigma-3">↑ <a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/Y3125">Yohimbine hydrochloride</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 25. April 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/Y3125?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-wo-4"><a href="#cite_ref-wo_4-0">↑</a> Yohimbin. In: Lexikon der Biologie/Chemie online.

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=titel_47_1999&no_cache=1&sword_list=yohimbin">Yohimbin: Potenzkraft vom Äquator</a> In: <a href="Pharmazeutische_Zeitung" title="Pharmazeutische Zeitung">Pharmazeutische Zeitung</a>.

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> van Brummelen P, Vermey P, Timmermans PB, van Zwieten PA: <cite style="font-style:italic">Preliminary evidence for a postsynaptic a2-adrenoceptor in the vasculature of the human forearm</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="British_Journal_of_Clinical_Pharmacology" title="British Journal of Clinical Pharmacology">British Journal of Clinical Pharmacology</a></cite>. 15. Jahrgang, 1983, S. 134P-135.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Yohimbin&rft.atitle=Preliminary+evidence+for+a+postsynaptic+a2-adrenoceptor+in+the+vasculature+of+the+human+forearm&rft.au=van+Brummelen+P%2C+Vermey+P%2C+Timmermans+PB%2C+...&rft.btitle=British+Journal+of+Clinical+Pharmacology&rft.date=1983&rft.genre=book&rft.pages=134P-135&rft.volume=15.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.vetpharm.uzh.ch/wir/00000014/6485__F.htm">Yohimbin</a> bei Vetpharm, abgerufen am 22. Juni 2012.

</li>

<li id="cite_note-FI_Yocon-Glenwood-8"><a href="#cite_ref-FI_Yocon-Glenwood_8-0">↑</a> Fachinformation Yocon-Glanwood. Glenwood GmbH, Stand Februar 2010.

</li>

Steven Gabardi et al.: <cite style="font-style:italic">A Review of Dietary Supplement-Induced Renal Dysfunction</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Clin_J_Am_Soc_Nephrol" class="mw-redirect" title="Clin J Am Soc Nephrol">Clin J Am Soc Nephrol</a></cite>. Nr. 2, 2007, S. 757–765 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://cjasn.asnjournals.org/cgi/content/full/2/4/757">asnjournals.org</a>).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Yohimbin&rft.atitle=A+Review+of+Dietary+Supplement-Induced+Renal+Dysfunction&rft.au=Steven+Gabardi+et+al.&rft.date=2007&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Clin+J+Am+Soc+Nephrol&rft.pages=757-765" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> Jonathan Shay, M.D., Ph.D.: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20080506034506/http://www.dr-bob.org/tips/ptsd.html">About Medications For Combat PTSD</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 6. Mai 2008 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) Stand: 26. April 2008.

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> E. Ernst E, M.H. Pittler: Yohimbine for erectile dysfunction: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. In: <a href="J_Urol" class="mw-redirect" title="J Urol">J Urol</a>., 1998 Feb, 159(2), S. 433–436, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9649257?dopt=Abstract">PMID 9649257</a>.

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20081011192733/http://www.medicine.ox.ac.uk/bandolier/booth/SexHlth/Youp.html">Yohimbine for erectile dysfunction update</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 11. Oktober 2008 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) Publikation von Bandolier, 1. April 2007.

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> <a href="Wolfgang_Blaschek" title="Wolfgang Blaschek">W. Blaschek</a>, <a href="Rudolf_H%C3%A4nsel" title="Rudolf Hänsel">R. Hänsel</a>, K. Keller: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis, Band 2. 5. Ausgabe, Verlag Springer, 1998, S. 323.

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> I. Knebel: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/inhalt-11-2004/pharm6-11-2004/">Tadalafil und Vardenafil.</a> In: Pharmazeutische Zeitung, Ausgabe 11, 2004.

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> C. Leiber, U. Wetterauer: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=28219">Individuelle Therapie für das heimliche Leiden</a> In: Pharmazeutische Zeitung, Ausgabe 37, 2005.

</li>

<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?fr=522.2670">CFR - Code of Federal Regulations Title 21</a>

</li>

<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> W. Erhardt, J. Henke, J. Haberstroh: Anästhesie & Analgesie beim Klein- und Heimtier, Schattauer, 2004, S. 30.

</li>

<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> <cite style="font-style:italic">Verordnung (EG) Nr. 1925/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 20. Dezember 2006 über den Zusatz von Vitaminen und Mineralstoffen sowie bestimmten anderen Stoffen zu Lebensmitteln</cite>. 17. Juli 2024 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://data.europa.eu/eli/reg/2006/1925/2024-07-17/deu">europa.eu</a> [abgerufen am 26. Juni 2025]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Yohimbin&rft.btitle=Verordnung+%28EG%29+Nr.+1925%2F2006+des+Europ%C3%A4ischen+Parlaments+und+des+Rates+vom+20.+Dezember+2006+%C3%BCber+den+Zusatz+von+Vitaminen+und+Mineralstoffen+sowie+bestimmten+anderen+Stoffen+zu+Lebensmitteln&rft.date=2024-07-17&rft.genre=book" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-19"><a href="#cite_ref-19">↑</a> EFSA Panel on Food Additives and Nutrient Sources Added to Food (ANS): <cite style="font-style:italic">Scientific Opinion on the evaluation of the safety in use of Yohimbe (Pausinystalia yohimbe (K. Schum.) Pierre ex Beille)</cite>. In: <cite style="font-style:italic">EFSA Journal</cite>. Band 11, Nr. 7, 2013, S. 3302, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.2903/j.efsa.2013.3302">10.2903/j.efsa.2013.3302</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Yohimbin&rft.atitle=Scientific+Opinion+on+the+evaluation+of+the+safety+in+use+of+Yohimbe+%28Pausinystalia+yohimbe+%28K.+Schum.%29+Pierre+ex+Beille%29&rft.au=EFSA+Panel+on+Food+Additives+and+Nutrient+Sources+Added+to+Food+%28ANS%29&rft.date=2013&rft.doi=10.2903%2Fj.efsa.2013.3302&rft.genre=journal&rft.issue=7&rft.jtitle=EFSA+Journal&rft.pages=3302&rft.volume=11" style="display:none">

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